医疗器械检测 数据准确直观

净室检测：悬浮粒子

(1)室内人员一定要穿洁净服，要小于两个人，应位于点下风侧且远离点，做换点操作时动作要轻，不要增加人员对室内洁净度的干扰。

(2)设备要在校准期内使用。

(3)检测前后设备要清零。

(4)在单向流区域，选定的采样探头要接近等动力采样，进入采样探头的风速和被采空气的风速偏差应该小于20%。如果没有做到这一点，就要将采样口正对气流的主方向。非单向流的采样点，采样口应竖直向上。

(5)采样口至粒子计数器传感器的连接管应尽量短。

食品工业洁净用房的分级

Ⅰ级（静态ISO 5级国标百级，动态ISO 6级国标千级）：高污染风险的洁净操作区；

Ⅱ级（静态ISO 7级国标万级，动态ISO 8级国标十万级）：Ⅰ级区所处的背景环境，或污染风险仅次于Ⅰ级的涉及非终食品的洁净操作区；

Ⅲ级（静态ISO 8级国标十万级）：生产过程中重要程度较次的洁净操作区；

Ⅳ级（静态ISO 9级国标）：属于前置工序的一般清洁要求的区域。

食品工业洁净用房

有卫生生产环境要求的洁净生产区宜包括易腐性食品、即食半成品或成品的后冷却或包装前的存放、前处理场所；不能终的原料前处理、产品灌封、成型场所，产品终后的暴露环境；内包装材料准备室和内包装室以及为食品生产、改进食品特性或保存性的加工处理场所和检验室等。

洁净室的照明系统与普通办公室照明有所不同，所有照明灯具均要求符合《洁净室工程施工与验收》标准，灯具必须带**玻璃或者其他材质的透明灯罩，照明灯具周边具有不产尘、不集尘等特点。其中，洁净室环境对照度的要求是比较严格的。

1、照度的测定要求 室内照度的测定必须在室温稳定，光源光输出稳定后再进行测定。

2、照度的测定方法：

1），照度的测点应距离地面 0.85m，按间距 1~2m 布点，测点距离墙 1m。

2），记录实测值并计算总的平均照度。

3)，照度测定一般是不含局部照明以外的一般照明。

3、合格标准： 应符合设计要求，根据（洁净厂房设计规范）的要求，洁净室内一般照明的均匀度不应小于 0.7。

我们公司始终秉承“诚信、互助、共生、共赢”的经营理念，凭借实力、出众品质建立良好合作关系，我们真诚的希望能与广大新老客户一起携手共创美好未来！